Dernière mise à jour le 29/04/2025

  1. Retour aux résultats

CIALIS 5 mg, comprimé pelliculé

 sur ordonnance uniquement

 générique

Date de l'autorisation : 20/06/2007
Imprimer

Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

Composition en substances actives

  • Comprimé ( Composition pour un comprimé )
    • > tadalafil 5 mg
Présentations

> plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène de 28 comprimé(s)

Code CIP : 380 545-4 ou 34009 380 545 4 5
Déclaration de commercialisation : 22/10/2007

Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables )

> plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène de 84 comprimé(s)

Code CIP : 279 269-5 ou 34009 279 269 5 2
Déclaration de commercialisation : 01/10/2014

Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables )

Documents de bon usage du médicament
Service médical rendu (SMR)
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller é la rubrique des groupes génériques)

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l\'aide)

Autres informations
  • Titulaire de l'autorisation : ELI LILLY NEDERLAND BV, 100963 ,2016-07-22,ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS),
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :  Procédure centralisée
  • Code CIS :  6 893 732 1

Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
Vous pouvez consulter la notice sur son site.

Vers le RCP et la notice

Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.

Ce médicament fait l'objet d'une surveillance renforcée. Pour plus d'informations, aria-label="Lien vers le site de l'ANSM sur les médicaments sous surveillance - nouvelle fenêtre" target="_blank">cliquez ici

Haut de page