Dernière mise à jour le 29/04/2025

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TADALAFIL LILLY 20 mg, comprimé pelliculé

 sur ordonnance uniquement

 générique

Date de l'autorisation : 22/03/2017

Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

Composition en substances actives

  • Comprimé ( Composition pour un comprimé )
    • > tadalafil 20 mg
Présentations

> plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 4 comprimé(s)

Code CIP : 34009 300 874 8 0
Déclaration de commercialisation : 13/11/2017

Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables )

> plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 8 comprimé(s)

Code CIP : 34009 300 874 9 7
Déclaration de commercialisation : 13/11/2017

Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables )

> plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 12 comprimé(s)

Code CIP : 34009 300 875 0 3
Déclaration de commercialisation : 13/11/2017

Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables )

Documents de bon usage du médicament
Service médical rendu (SMR)
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller é la rubrique des groupes génériques)

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Autres informations
  • Titulaire de l'autorisation : ELI LILLY NEDERLAND BV, 100963 ,2017-03-22,ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS),
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :  Procédure centralisée
  • Code CIS :  6 533 266 2

Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
Vous pouvez consulter la notice sur son site.

Vers le RCP et la notice

Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.

Ce médicament fait l'objet d'une surveillance renforcée. Pour plus d'informations, aria-label="Lien vers le site de l'ANSM sur les médicaments sous surveillance - nouvelle fenêtre" target="_blank">cliquez ici