Dernière mise à jour le 29/04/2025

  1. Retour aux résultats

EBILFUMIN 75 mg, gélule

 remboursable

 sur ordonnance uniquement

 générique

Date de l'autorisation : 22/05/2014
Imprimer

Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

Composition en substances actives

  • Gélule ( Composition pour une gélule )
    • oséltamivir75 mg
      • sous forme de : phosphate d'oséltamivir98,5 mg
Présentations

> plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 gélule(s)

Code CIP : 34009 300 929 7 2
Déclaration de commercialisation : 05/12/2017

Cette présentation est agréée aux collectivités

En pharmacie de ville :
  • Prix hors honoraire de dispensation : 9,42 €
  • Honoraire de dispensation : 1,02 €
  • Prix honoraire compris : 10,44 €
  • Taux de remboursement :30%
Les indications ouvrant droit au remboursement par l'Assurance Maladie sont disponibles en cliquant ici

Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l'Assurance Maladie dans les cas suivants :

- Prévention de la grippe, chez les enfants de plus de 1 an et certains adultes plus fragiles par rapport à cette maladie, après avoir été en contact avec une personne malade
- Prévention de la grippe, chez les enfants de moins de 1 an plus fragiles par rapport à cette maladie, après avoir été en contact avec une personne malade, en période épidémique
- Grippe, chez les adultes et enfants de plus d'un an, et en respectant les recommandations officielles en vigueur
- Grippe, chez les enfants de moins d'un an, plus fragiles par rapport à cette maladie, en période épidémique ; JOURNAL OFFICIEL ; 28/09/17


Documents de bon usage du médicament
Service médical rendu (SMR)
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller é la rubrique des groupes génériques)

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Autres informations
  • Titulaire de l'autorisation : ACTAVIS GROUP PTC EHF, 100214 ,2014-05-22,ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE),
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :  Procédure centralisée
  • Code CIS :  6 189 779 2

Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
Vous pouvez consulter la notice sur son site.

Vers le RCP et la notice

Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.

Ce médicament fait l'objet d'une surveillance renforcée. Pour plus d'informations, aria-label="Lien vers le site de l'ANSM sur les médicaments sous surveillance - nouvelle fenêtre" target="_blank">cliquez ici

Haut de page